预计到2025年，全球专业仿制药市场规模将达到1749亿美元。由于对具有成本效益的非专利专业药品的需求增加，该市场将会出现大幅增长。较低的成本与采用专业仿制药成功治疗多发性硬化症、癌症和其他类型的传染性疾病相关，这将在预测期内促进市场增长。
据估计，与市场上的品牌药相比，常见的专业仿制药的价格大约便宜60%到80%。仿制药的成本效益主要是由于缺乏昂贵的临床试验、不需要广告和促销活动等因素。这些因素正在推动市场在预测期内的增长。在全球范围内，专业仿制药行业预计将在预测期内以最高的复合年增长率增长，为市场参与者提供大量的投资市场研发的机会。
非专利仿制药数量的增加被认为是促进专利仿制药市场增长的关键因素之一。其他因素，如市场上可用的基本药物的专利提前到期，以及非专利专业仿制药的开发和采用作为一个新的进入，都在预测期内推动了对专业仿制药的需求。专利的提前到期取决于政府机构制定的规范和规定。
由于药品成本较高，与多发性硬化症、癌症和其他类型的感染性疾病相关的治疗非常昂贵。区域政府正在为全球范围内开发具有成本效益的药物作出重大贡献。此外，发达国家保健支出的减少也加剧了对具有成本效益的药物的需求。随后，发展中经济体的价格管制和医疗预算缩减等因素提高了对医疗部门成本效益的需求。此外，最近的经济危机和不断增长的仿制药人口是在预测期内增加对具有成本效益的专业基因药物需求的一些关键驱动因素。专利仿制药因其相对于其他产品的多种优势而倾向于发展，正在扩大专利仿制药市场的覆盖面。
可注射部分是增长最快的部分之一，归因于越来越多的实施自我监测注射患者。此外，全球不同地区的业内知名企业在收购和最新产品发布方面的众多举措，也推动了市场在不久的将来的增长。通过收购和合作，市场参与者可以获得并开发注射药物、输液方法和生物仿制药业务。地方政府对建设可持续医疗基础设施的重视进一步促进了市场增长。
关节炎、炎症和癌症等慢性疾病的发病率不断上升，推动了口腔专科非专利药行业的增长。口服专业仿制药市场需求的增长也归因于类似格列卫(Gleevec)和特罗凯(Tarceva)的自我管理药物的存在，这类药物不需要向医疗专业人员进行输液或注射。专业仿制药行业被划分为北美、欧洲、亚太、拉丁美洲和非洲等区域市场。近年来，由于在医疗保健部门采用最新方法的人数增加，以及该地区主要的行业参与者的出现，北美地区出现了重大增长。预计亚太地区将在专业仿制药市场占据主要份额，并在预测期内大幅增长。印度、中国和新加坡等国家正引领亚太市场，慢性疾病的发生率不断上升，对成本效益高的仿制药的需求不断上升，考虑到该地区未来机遇的行业参与者增加了投资。
专业的仿制药行业的关键球员Mylan n.v.,梯瓦制药企业,山德士公司,Mallinckrodt有限公司阿肯,团结,Valeant药品国际团结,Endo制药企业辉瑞公司的团结,太阳制药有限公司和Apotex有限公司
细分市场:
类型展望(收入，十亿美元;2014 - 2025年)
•注射剂
•口服
•其他
应用前景(收入，十亿美元;2014 - 2025年)
•肿瘤学
•炎症条件
•多发性硬化症
•丙型肝炎
•其他
最终用途展望(收入，十亿美元;2014 - 2025年)
•专业药房
•零售药店
•医院药房
区域展望(收入，十亿美元;2014 - 2025年)
•北美
•美国
•加拿大
•欧洲
•德国
•英国
•法国
•意大利
•西班牙
•亚太
•日本
•中国
•印度
•拉丁美洲
•巴西
•墨西哥
•是
•南非
•沙特阿拉伯
